Praha, 11. listopadu 2024 – Český výzkum zaměřený na léčbu Angelmanova syndromu, iniciovaný pacientskou organizací Asgent, učinil významný krok vpřed. Vědci z Českého centra pro fenogenomiku (CCP) vyvinuli model léku, který nyní čeká na další fázi testování. Ke zlepšení života 500 tisíců dětí a jejich rodin po celém světě stačí jedno podání léku. Pokud se podaří lék úspěšně dokončit, bude Česká republika jednou z mála zemí v Evropě, kde vznikl lék na vzácné onemocnění za zlomek nákladů pod záštitou pacientské organizace, bez účasti velkých farmaceutických korporací. Výzkum genetických onemocnění má obrovský význam, protože poukazuje na to, že vzácná onemocnění, kterými celosvětově trpí stovky milionů lidí, ve skutečnosti nejsou až tak vzácná. K dokončení léku je však potřeba získat 22 milionů na poslední fázi – testování. S tím má pomoci veřejná sbírka, která probíhá na webu pacientské organizace Asgent (Sbírka | Asgent). Continue reading „Česko má šanci stát se průkopníkem ve vývoji léku na Angelmanův syndrom a další dosud neléčitelná geneticky podmíněná onemocnění. Pokud se projekt úspěšně dokončí“
Štítek: Asgent
Výstava „Doba genová“ v Praze odhalí tajemství genetiky a vyzývá k podpoře dokončení léku na Angelmanův syndrom
Praha, 5. listopadu 2024 - Výstava „Doba genová“, zaměřená na genetiku a vzácná onemocnění, je od 5. listopadu 2024 k vidění v Kongresovém centru Praha. Cílem letošního ročníku je seznámit veřejnost s tajemstvím lidské DNA a dopadem genetických mutací na zdraví a zároveň získat podporu pro dokončení léku na Angelmanův syndrom, který v Česku vede pacientská organizace Asgent. Projekt výstavy vznikl s cílem podpořit veřejnou sbírku na dokončení léku, k čemuž je potřeba získat 22 milionů korun. Patronkou projektu je zpěvačka Olga Lounová.
Tento obsah je v kompletní podobě dostupný pouze pro členy FeedIT+ (#FULL a #LITE členství).
Čeští vědci objevili model léku na Angelmanův syndrom. Peníze na jeho dokončení má přinést veřejná sbírka
Praha, 10. září 2024 - Výzkum léčby Angelmanova syndromu - onemocnění, kterým celosvětově trpí přes 500 tisíc pacientů - zaznamenal významný posun. Po 5 letech práce určil tým pod vedením Radislava Sedláčka model léku, který v laboratorních podmínkách vykazuje slibné výsledky. Aby naděje mohla být přetavena v realitu, je nyní třeba shromáždit finanční prostředky na dokončení léku. Dosavadní výzkum probíhal za finanční podpory úzkého okruhu dárců, ale nákladné testování je již nad jejich možnosti. Proto pacientská organizace Asgent vyhlásila veřejnou sbírku prostřednictvím platformy Donio a doufá, že se podaří potřebných 22 milionů korun brzy získat. Patronkou sbírky je zpěvačka Olga Lounová.
Tento obsah je v kompletní podobě dostupný pouze pro členy FeedIT+ (#FULL a #LITE členství).
Češi zkoumají geny, kvůli kterým vážně onemocní tisíce dětí ročně. Urychlují tak vývoj účinné léčby.
PRAHA, únor 2024 – Existuje skupina onemocnění, v 95 % zatím neléčitelných, jimiž celosvětově trpí více lidí, než je pacientů s rakovinou a AIDS dohromady. Přesto jsou nazývána jako vzácná onemocnění, protože na každé z nich připadá jen několik stovek či desítek pacientů. Vzácných onemocnění je však známo okolo 7000 a v ČR jimi trpí půl milionu osob (a 300 milionů celosvětově). Mnoha z nich může pomoci genová terapie – moderní léčba, jejíž vývoj vychází ze znalosti genů, které zkoumají vědci výzkumného ústavu České centrum pro fenogenomiku (CCP).
Tento obsah je v kompletní podobě dostupný pouze pro členy FeedIT+ (#FULL a #LITE členství).