#Asgent

Česko má šanci stát se průkopníkem ve vývoji léku na Angelmanův syndrom a další dosud neléčitelná geneticky podmíněná onemocnění. Pokud se projekt úspěšně dokončí

Tisková zpráva # Asgent

Praha, 11. listopadu 2024 – Český výzkum zaměřený na léčbu Angelmanova syndromu, iniciovaný pacientskou organizací Asgent, učinil významný krok vpřed. Vědci z Českého centra pro fenogenomiku (CCP) vyvinuli model léku, … Continue reading Česko má šanci stát se průkopníkem ve vývoji léku na Angelmanův syndrom a další dosud neléčitelná geneticky podmíněná onemocnění. Pokud se projekt úspěšně dokončí

Výstava „Doba genová“ v Praze odhalí tajemství genetiky a vyzývá k podpoře dokončení léku na Angelmanův syndrom

#FeedIT+ Tisková zpráva # Asgent

Praha, 5. listopadu 2024 - Výstava „Doba genová“, zaměřená na genetiku a vzácná onemocnění, je od 5. listopadu 2024 k vidění v Kongresovém centru Praha. Cílem letošního ročníku je seznámit veřejnost s tajemstvím lidské DNA a dopadem genetických mutací na zdraví a zároveň získat podporu pro dokončení léku na Angelmanův syndrom, který v Česku vede pacientská organizace Asgent. Projekt výstavy vznikl s cílem podpořit veřejnou sbírku na dokončení léku, k čemuž je potřeba získat 22 milionů korun. Patronkou projektu je zpěvačka Olga Lounová. 

Tento obsah je v kompletní podobě dostupný pouze pro členy FeedIT+ (#FULL a #LITE členství). 

Čeští vědci objevili model léku na Angelmanův syndrom. Peníze na jeho dokončení má přinést veřejná sbírka

#FeedIT+ Tisková zpráva # Asgent

Praha, 10. září 2024 - Výzkum léčby Angelmanova syndromu - onemocnění, kterým celosvětově trpí přes 500 tisíc pacientů - zaznamenal významný posun. Po 5 letech práce určil tým pod vedením Radislava Sedláčka model léku, který v laboratorních podmínkách vykazuje slibné výsledky. Aby naděje mohla být přetavena v realitu, je nyní třeba shromáždit finanční prostředky na dokončení léku. Dosavadní výzkum probíhal za finanční podpory úzkého okruhu dárců, ale nákladné testování je již nad jejich možnosti. Proto pacientská organizace Asgent vyhlásila veřejnou sbírku prostřednictvím platformy Donio a doufá, že se podaří potřebných 22 milionů korun brzy získat.  Patronkou sbírky je zpěvačka Olga Lounová.

Tento obsah je v kompletní podobě dostupný pouze pro členy FeedIT+ (#FULL a #LITE členství). 

Češi zkoumají geny, kvůli kterým vážně onemocní tisíce dětí ročně. Urychlují tak vývoj účinné léčby.

#FeedIT+ Tisková zpráva # Asgent

PRAHA, únor 2024 – Existuje skupina onemocnění, v 95 % zatím neléčitelných, jimiž celosvětově trpí více lidí, než je pacientů s rakovinou a AIDS dohromady. Přesto jsou nazývána jako vzácná onemocnění, protože na každé z nich připadá jen několik stovek či desítek pacientů. Vzácných onemocnění je však známo okolo 7000 a v ČR jimi trpí půl milionu osob (a 300 milionů celosvětově). Mnoha z nich může pomoci genová terapie – moderní léčba, jejíž vývoj vychází ze znalosti genů, které zkoumají vědci výzkumného ústavu České centrum pro fenogenomiku (CCP).  

Tento obsah je v kompletní podobě dostupný pouze pro členy FeedIT+ (#FULL a #LITE členství).